HYMATIL 300 mg/ml Solution for injection for cattle
HYMATIL 300 mg/ml Solution for injection for cattle
Zugelassen
- Tilmicosin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
HYMATIL 300 mg/ml Solution for injection for cattle
HYMATIL 300
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien70Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien42Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Verfügbar in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 104125
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0141/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
Packungsbeilage
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
Etikettierung
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023