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Vetrimoxin 50mg/g Premix for medicated feeding stuff for pigs

Zugelassen
  • Amoxicillin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vetrimoxin 50mg/g Premix for medicated feeding stuff for pigs
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10815/049/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0647/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
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Etikettierung

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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ie-puar-mr-esv0122001-vetrimoxin-50mgg-premix-for-medicated-feeding-stuf-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/01/2026
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