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DOXYCYCLINE CALIER 500 mg/g Oral powder for chickens, turkeys and pigs

Zugelassen

Doxycycline hyclate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

DOXYCYCLINE CALIER 500 mg/g Oral powder for chickens, turkeys and pigs

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Schwein, zur Fleischproduktion
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.
- Schwein, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Tschechische Republik

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Calier S.A.

Zulassungsdatum:

9/03/2012

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Calier S.A.

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/085/09-C

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/03/2012

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0130/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Tschechische Republik
Frankreich
Deutschland
Italien
Polen
Portugal

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)

Veröffentlicht am: 25/10/2022

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Veröffentlicht am: 25/10/2022

Packungsbeilage

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 24/07/2025