Veteglan 0,075 mg/ml Injektionslösung für Kühe, Sauen und Stuten

Autorisiert

Cloprostenol sodium

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

VETEGLAN 0.075 mg/ml Solution for injection for cows, sows and mares

Veteglan 0,075 mg/ml Injektionslösung für Kühe, Sauen und Stuten

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Kuh
Schwein
Stute

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

0.08

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Kuh
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Stute
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG02AD90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Calier S.A.

Marketing authorisation date:

13/02/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Calier S.A.

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402342.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

31/01/2022

Referenzmitgliedstaat:

Portugal

Verfahrensnummer:

PT/V/0100/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Dänemark
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Lettland
Litauen
Niederlande
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/12/2024

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