Bupaq Multidose 0,3mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen

Autorisiert

Buprenorphine hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Bupaq Multidose 0,3mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen

Bupaq Multidose, 0,3 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Katze

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

0.32

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Hund
- Katze
intravenöse Anwendung
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN02AE01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Niederlande

Available in:

Niederlande

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetviva Richter GmbH

Marketing authorisation date:

17/12/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Vetviva Richter GmbH

Zuständige Behörde:

Medicines Evaluation Board

Zulassungsnummer:

REG NL 114072

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

18/01/2022

Referenzmitgliedstaat:

Österreich

Verfahrensnummer:

AT/V/0008/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 30/08/2023

Updated on: 1/09/2023

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