Veterinary Medicines

Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen

Autorisiert
  • Butorphanol tartrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
BUTADOR 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX, CHIENS ET CHATS
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Hund
  • intravenöse Anwendung
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Katze
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02AF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Available in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 1 x 10 ml Durchstechflasche aus Klarglas mit Brombutylgummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 1 x 50 ml Durchstechflasche aus Klarglas mit Brombutylgummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 10 x 10 ml Durchstechflasche aus Klarglas mit Brombutylgummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 5 x 10 ml Durchstechflasche aus Klarglas mit Brombutylgummistopfen und Aluminiumbördelkappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/1461733 9/2017
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Österreich
Verfahrensnummer:
  • AT/V/0005/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
French (PDF)
Veröffentlicht am: 12/09/2024
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Package Leaflet and Labelling

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