Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Zugelassen
- Butorphanol tartrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Pferd
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch14.58/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Katze
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02AF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Verfügbar in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 1 x 10 ml Durchstechflasche aus Klarglas mit Brombutylgummistopfen und Aluminiumbördelkappe
- 1 x 50 ml Durchstechflasche aus Klarglas mit Brombutylgummistopfen und Aluminiumbördelkappe
- 10 x 10 ml Durchstechflasche aus Klarglas mit Brombutylgummistopfen und Aluminiumbördelkappe
- 5 x 10 ml Durchstechflasche aus Klarglas mit Brombutylgummistopfen und Aluminiumbördelkappe
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetviva Richter GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-00912
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Österreich
Verfahrensnummer:
- AT/V/0005/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Island
-
Irland
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Portugal
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/08/2024
Updated on: 26/03/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/07/2024
Updated on: 26/03/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/08/2024
Updated on: 26/03/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/08/2024
Updated on: 26/03/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/03/2024
Updated on: 12/07/2024
at-puar-atv0005001-mr-buetoemidoer-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/02/2024
Updated on: 26/03/2025
at-puar-atv0005001-mr-buetoemidoer-de.pdf
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/02/2024
Updated on: 26/03/2025