Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
BAYTRILUNO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien12Tag7,5 mg/kg KGW/Tag, ev 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien7Tag5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
-
Milch72Stunde5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
Milch120Stunde7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Verfügbar in:
-
Spanien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 1915 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Österreich
Verfahrensnummer:
- AT/V/0001/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Griechenland
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 26/09/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/09/2025
Etikettierung
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