Bupaq 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen

Autorisiert

Buprenorphine hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Bupaq 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen

Bupaq 0,3 mg/ml инжекционен разтвор за кучета и котки

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Katze

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

0.32

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Hund
- Katze
intravenöse Anwendung
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN02AE01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Bulgarien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetviva Richter GmbH

Marketing authorisation date:

2/08/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Vetviva Richter GmbH

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-2822

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/08/2018

Referenzmitgliedstaat:

Österreich

Verfahrensnummer:

AT/V/0008/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Bulgarien
Dänemark
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Lettland
Litauen
Norwegen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

Bulgarian (PDF)

Veröffentlicht am: 29/03/2023

Updated on: 30/03/2023

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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 23/01/2024

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