Veterinary Medicines

Ketamidor 100 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert
  • Ketamine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Ketamidor 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Ketamidor 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Ketamidor 100 mg/ml Solution injectable
Ketamidor 100 mg/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
  • Schwein
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    115.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Katze
  • subkutane Anwendung
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V433246
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Österreich
Verfahrensnummer:
  • AT/V/0009/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/11/2023
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Veröffentlicht am: 7/11/2023
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/11/2023
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Etikettierung

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