Animec Super 10 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen

Clorsulon
Ivermectin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Animec Super Solution for Injection for Cattle

Animec Super 10 mg/ml Oplossing voor injectie

Animec Super 10 mg/ml Solution injectable

Animec Super 10 mg/ml Injektionslösung

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    66
    
    Tag
    
    Não é permitida a administração a vacas lactantes produtoras de leite destinado ao consumo humano. Não administrar a vacas leiteiras não lactantes, incluindo novilhas gestantes nos 60 dias anteriores à data prevista para o parto.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA51

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Zulassungsdatum:

23/06/2011

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V394633

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

23/06/2011

Referenzmitgliedstaat:

Portugal

Verfahrensnummer:

PT/V/0133/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Estland
Frankreich
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian