ASA 467 mg /g prášok na perorálny roztok

Autorisiert

Acetylsalicylic acid

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

ASA 467 mg /g prášok na perorálny roztok

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Saugkalb
Pferd
Schwein
Huhn
Truthuhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

467.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Zero days
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Zero days
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Zero days
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Zero days. Do not use in layer hens, which eggs are intended for human consumption.
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN02BA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Slowakei

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bioveta SK s.r.o.

Marketing authorisation date:

4/11/2005

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bioveta SK s.r.o.

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/041/05-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

4/11/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 23/11/2021

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