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Karidox 10% Oral Solution

Zugelassen

Doxycycline hyclate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Karidox 10% Oral Solution

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

116.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Frankreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Karizoo S.A.

Zulassungsdatum:

15/05/2008

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Karizoo S.A.
S P Veterinaria S.A.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/5301720 0/2008

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

15/05/2013

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0361/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Frankreich
Italien
Niederlande
Rumaenien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (2)

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 24/11/2025

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 24/11/2025

Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 24/11/2025

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 16/01/2026