CANIVERM forte tablety
CANIVERM forte tablety
Zugelassen
- Fenbendazole
- Pyrantel embonate
- Praziquantel
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CANIVERM forte tablety
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC30
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/013/13-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/11/2021