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Veterinary Medicines

Veterelin 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde und Kaninchen

Zugelassen
  • Buserelin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
VETERELIN 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, and rabbits
Veterelin 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde und Kaninchen
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Meat
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Meat
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Calier S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Calier S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401465.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Portugal
Verfahrensnummer:
  • PT/V/0104/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/08/2025
Herunterladen
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/08/2025