TYLOPLUS 25%
TYLOPLUS 25%
Zugelassen
- Tilmicosin phosphate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TYLOPLUS 25%
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien12TagNu este autorizată utilizarea la păsările care produc ouă pentru consum uman.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA91
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Crida Pharm S.R.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Crida Pharm S.R.L.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 170095
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/11/2021