OXYTOCIN 10 IU/ml injekčný roztok
OXYTOCIN 10 IU/ml injekčný roztok
Zugelassen
- Oxytocin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
OXYTOCIN 10 IU/ml injekčný roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Mutterschaf
-
Sau
-
Hündin
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Kuh
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
-
-
Mutterschaf
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
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Sau
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
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Mutterschaf
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
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Sau
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
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-
intravenöse Anwendung
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Kuh
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Alle Zielgewebe0Tag
-
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Mutterschaf
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Alle Zielgewebe0Tag
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-
Sau
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Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Biovet AD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/008/10-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 6/11/2025