Veterinary Medicines

Clavubactin 50/12.5 MG tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem un kaķiem

Autorisiert
  • Amoxicillin
  • Clavulanic acid
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Clavubactin 50/12.5 MG tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem un kaķiem
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    12.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Lettland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Le Vet. B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/08/1611
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 11/06/2025
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 11/06/2025
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 11/06/2025
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.