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ALFADIN 10 mg/ml dermálny roztok

Zugelassen
  • POVIDONE, IODINATED
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ALFADIN 10 mg/ml dermálny roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Anwendung auf der Haut
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Ziege
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Birds
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD08AG02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/032/06-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/11/2021
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