Alamycin LA 300 mg/ml injekčný roztok
Alamycin LA 300 mg/ml injekčný roztok
Zugelassen
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Alamycin LA 300 mg/ml injekčný roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien28Tagat a dose of 20 mg/kg b.w.
-
Milch7Tagat a dose of 20 mg/kg b.w.
-
Fleisch und Innereien35Tagat a dose of 30 mg/kg b.w.
-
Milch7Tagat a dose of 30 mg/kg b.w.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tagat a dose of 20 mg/kg b.w.
-
Fleisch und Innereien28Tagat a dose of 30 mg/kg b.w.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Verfügbar in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/111/99-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 7/05/2024
