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Longosona 1 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, aitām un zirgiem

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Dexamethasone isonicotinate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Longosona 1 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, aitām un zirgiem

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd
Schaf
Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Nedrīkst lietot zirgiem, ko lieto patēriņam cilvēku pārtikā.
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nedrīkst lietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu lietošanai pārtikā.
- Schaf
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nedrīkst lietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu lietošanai pārtikā.
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nedrīkst lietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu lietošanai pārtikā.
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QH02AB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Lettland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in lettisch
Verfügbar nur in lettisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industrial Veterinaria S.A.

Zulassungsdatum:

8/01/1999

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Industrial Veterinaria S.A.

Zuständige Behörde:

Food And Veterinary Service

Zulassungsnummer:

V/NRP/99/0934

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/01/1999

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 5/02/2026

Packungsbeilage

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Etikettierung

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