ERYROMVAC
ERYROMVAC
Zugelassen
- Erysipelothrix rhusiopathiae, strain VR2, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ERYROMVAC
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch7.00/log10 colony forming unit(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Romvac Company S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Romvac Company S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 180128
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/11/2021