Calciveyxol 38 raztopina za infundiranje
Calciveyxol 38 raztopina za infundiranje
Zugelassen
- Calcium gluconate
- Boric acid
- Magnesium chloride hexahydrate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0TagMeso in organi: 0 dni.
-
Milch0TagMleko: 0 dni.
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-
Schaf
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Fleisch und Innereien0TagMeso in organi: 0 dni.
-
Milch0TagMleko: 0 dni.
-
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Schwein
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Fleisch und Innereien0TagMeso in organi: 0 dni.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Verfügbar in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0055/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2021
Packungsbeilage
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2021
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 3/11/2021
