Equipalazone 1 g Pulver zum Eingeben für Pferde und Ponys

Autorisiert

Phenylbutazone

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Equipalazone 1 g Pulver zum Eingeben für Pferde und Ponys

Equipalazone 1 g Oral powder

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pony
Pferd

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1.00

gram(s)

/

1.00

Beutel

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Pony
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

25 x 4 Beutel mit je 1,5 g Pulver mit einer Außenschicht aus Papier/Polyethylen und einer Innenschicht aus Aluminium/Polyethylen
8 x 4 Beutel mit je 1,5 g Pulver mit einer Außenschicht aus Papier/Polyethylen und einer Innenschicht aus Aluminium/Polyethylen

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dechra Regulatory B.V.

Marketing authorisation date:

9/07/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Genera d.d.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

837747

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/07/2017

Referenzmitgliedstaat:

Belgien

Verfahrensnummer:

BE/V/0037/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Norwegen
Polen
Portugal
Slowakei
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Andere Sprachen (1)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 24/01/2022

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 29/10/2024

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 29/10/2024

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 29/10/2024

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