Equipalazone 1 g Pulver zum Eingeben für Pferde und Ponys
Equipalazone 1 g Pulver zum Eingeben für Pferde und Ponys
Zugelassen
- Phenylbutazone
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Equipalazone 1 g Pulver zum Eingeben für Pferde und Ponys
Equipalazone 1 g Oral powder
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pony
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/gram(s)1.00Beutel
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Pony
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 25 x 4 Beutel mit je 1,5 g Pulver mit einer Außenschicht aus Papier/Polyethylen und einer Innenschicht aus Aluminium/Polyethylen
- 8 x 4 Beutel mit je 1,5 g Pulver mit einer Außenschicht aus Papier/Polyethylen und einer Innenschicht aus Aluminium/Polyethylen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Genera d.d.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 837747
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Belgien
Verfahrensnummer:
- BE/V/0037/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2022
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 29/10/2024
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 29/10/2024
