FLORFENIKEL 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
FLORFENIKEL 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Autorisiert
- Florfenicol
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
FLORFENIKEL 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien34Tag·
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien18Tag·
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01BA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Available in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- S P Veterinaria S.A.
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402113.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Belgien
Verfahrensnummer:
- BE/V/0038/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Spanien
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 18/04/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/12/2024
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/12/2024
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