Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk

Autorisiert

Paromomycin

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Parofor, 70 000 RÜ/g pulber joogivees, piimas või piimaasendajas manustamiseks vatsaseede eelsel perioodil vasikatele ja sigadele

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

70000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    20
    
    Tag
    
    20 days for pre-ruminant cattle
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
    
    3 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Estland

Available in:

Estland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

HuVepharma

Marketing authorisation date:

18/09/2014

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Biovet AD

Zuständige Behörde:

State Agency Of Medicines

Zulassungsnummer:

1870

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

18/09/2014

Referenzmitgliedstaat:

Belgien

Verfahrensnummer:

BE/V/0027/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Malta
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Generic of:

600000085987

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

Estonian (PDF)

Veröffentlicht am: 1/03/2022

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: