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Lincospectin 222 mg/g + 444,7 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine und Hühner

Zugelassen
  • Spectinomycin sulfate
  • Lincomycin hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Lincospectin 222 mg/g + 444,7 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine und Hühner
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    575.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    241.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FF52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 400790.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Belgien
Verfahrensnummer:
  • BE/V/0029/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/01/2026
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