Tilmovet 100 g/kg Premix Premix for medicated feeding stuff
Tilmovet 100 g/kg Premix Premix for medicated feeding stuff
Zugelassen
- Tilmicosin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Тилмовет 100 g/kg премикс за медикаментозен фураж за прасета и зайци
Tilmovet 100 g/kg Premix Premix for medicated feeding stuff
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/gram(s)1.00kilogram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien21Tag21 days
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien4Tag4 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2084
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Belgien
Verfahrensnummer:
- BE/V/0017/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/01/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 10/01/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 10/01/2025