Dexafort suspenzija za injiciranje za govedo, konje, pse in mačke
Dexafort suspenzija za injiciranje za govedo, konje, pse in mačke
Zugelassen
- Dexamethasone sodium phosphate
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
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Pferd
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Fleisch und Innereien47TagKonj: meso in organi: 47 dni
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Rind
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Fleisch und Innereien53TagGovedo: mleko: meso in organi: 53 dni
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Milch6TagGovedo: mleko: 11 molž
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0087/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/11/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 12/11/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 12/11/2025
