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DOMITOR 1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke

Zugelassen

Medetomidine hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

DOMITOR 1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund
Katze

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Hund
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
intravenöse Anwendung
- Hund
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
intramuskuläre Anwendung
- Katze
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
intravenöse Anwendung
- Katze
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
subkutane Anwendung
- Katze
  - Not applicable
    
    no withdrawal period

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN05CM91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Slowenien

Verfügbar in:

Slowenien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in slowenisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Orion Corporation

Zulassungsdatum:

11/01/2006

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Orion Corporation

Zuständige Behörde:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Zulassungsnummer:

NP/V/0093/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/01/2006

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 29/01/2025

Packungsbeilage

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Etikettierung

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