Veterinary Medicine Information website

Startvac (--) - Emulsion for injection

Zugelassen

Escherichia coli, serotype O111, strain J5, Inactivated
Staphylococcus aureus, strain SP 140, Inactivated

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Startvac (--) - Emulsion for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Kuh
Färse

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:1x10E10 (>50 RED60) Reference:Hse Index:0
Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:1x10E10 (>50 RED80) Reference:Hse Index:1

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Kuh
  - Not applicable
    
    0
    
    Tag
    
    Zero days
- Färse
  - Not applicable
    
    0
    
    Tag
    
    Zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI02AB

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Hipra, S.A.

Zulassungsdatum:

11/02/2009

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Hipra S.A.

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/07/2016

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

Andere Sprachen (24)

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

tschechisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

dänisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

bulgarisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

griechisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

spanisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

estnisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

finnisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

lettisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

isländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

maltesisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

kroatisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

litauisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

ungarisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

italienisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

rumänisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

Norwegian (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

slowenisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

slowakisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

polieren (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

portugiesisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

schwedisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2026

ema-puar-startvac-v-130-par-en.pdf

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 16/03/2023