Veterinary Medicines

Porcilis AR-T DF (--) - Suspension for injection

Zugelassen

Pasteurella multocida, protein dO (non-toxic derivative of dermonecrotic toxin), recombinant
Bordetella bronchiseptica, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Porcilis AR-T DF (--) - Suspension for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Sau
Sau, nicht gebärend

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:≥ 6.2 log2 TN. titre Reference:Hse Index:0
Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:≥ 5.5 log2 Aggl.titre Reference:Hse Index:1

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Sau
  - Not applicable
    
    0
    
    Tag
    
    Zero days
- Sau, nicht gebärend
  - Not applicable
    
    0
    
    Tag
    
    Zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AB04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Verfügbar in:

Belgien
Bulgarien
Deutschland
Dänemark
Frankreich
Griechenland
Irland
Italien
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Ungarn
United Kingdom (Northern Ireland)
Zypern
Österreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch

Zulassungsinhaber:

Intervet International B.V.

Zulassungsdatum:

16/11/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International B.V.

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

23/09/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 22/07/2024

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Veröffentlicht am: 15/03/2023

ema-puar-porcilis-ar-t-df-v-055-par-en.pdf

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Veröffentlicht am: 15/03/2023