Purevax Rabies (--) - Suspension for injection
Purevax Rabies (--) - Suspension for injection
Autorisiert
- Canarypox virus, strain vCP65, expressing glycoprotein G gene of Rabies virus, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Purevax Rabies (--) - Suspension for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in EnglishPresentation_strength:≥ 10⁶·⁸ FAID₅₀ Reference:Hse Index:0
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Katze
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI06AX
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 11/07/2023
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Veröffentlicht am: 11/07/2023
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Veröffentlicht am: 11/07/2023
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Veröffentlicht am: 11/07/2023
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
ema-puar-purevax-rabies-v-2003-par-en.pdf
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