Veterinary Medicines

Inflacam 5 mg/ml - Solution for injection (cattle + pigs)

Autorisiert
  • Meloxicam
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Inflacam 5 mg/ml - Solution for injection (cattle + pigs)
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AC06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2023
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2023
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2023
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Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2023
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