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Veterinary Medicines

Naxcel 200 mg/ml - Suspension for injection

Zugelassen
  • Ceftiofur

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Naxcel 200 mg/ml - Suspension for injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01DD90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
Verfügbar in:
  • Belgien
  • Estland
  • Griechenland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Slowakei
  • Spanien
  • Tschechische Republik
  • Ungarn
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Zypern
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium SA
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/04/2024
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 22/04/2024
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Veröffentlicht am: 22/04/2024
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Veröffentlicht am: 22/04/2024
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Veröffentlicht am: 22/04/2024
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Veröffentlicht am: 22/04/2024
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Veröffentlicht am: 22/04/2024
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Veröffentlicht am: 22/04/2024
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/04/2024
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Veröffentlicht am: 22/04/2024
ungarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/04/2024

ema-puar-naxcel-v-079-var-ii-0012-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2023
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ema-puar-naxcel-v-079-par-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2023
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