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Veterinary Medicines

Naxcel 200 mg/ml - Suspension for injection

Authorised
  • Ceftiofur

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Naxcel 200 mg/ml - Suspension for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        9
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01DD90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Deutschland
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Irland
  • Island
  • Italien
  • Kroatien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Schweden
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Tschechische Republik
  • Ungarn
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Zypern
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024
Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024
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Veröffentlicht am: 28/02/2024
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Veröffentlicht am: 28/02/2024
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Veröffentlicht am: 28/02/2024
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Veröffentlicht am: 28/02/2024
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Veröffentlicht am: 28/02/2024
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Veröffentlicht am: 28/02/2024
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Veröffentlicht am: 28/02/2024
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Veröffentlicht am: 28/02/2024
Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024
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Veröffentlicht am: 28/02/2024
Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024
Maltese (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024
Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024
Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2024

ema-puar-naxcel-v-079-var-ii-0012-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2023
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ema-puar-naxcel-v-079-par-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2023
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