Zolvix 25 mg/ml - Oral solution
Zolvix 25 mg/ml - Oral solution
Zugelassen
- Monepantel
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Zolvix 25 mg/ml - Oral solution
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:25 mg Reference:Hse Index:0
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien7Tag7 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AX09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
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Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar in:
-
Belgien
-
Deutschland
-
Frankreich
-
Irland
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Österreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Elanco France S.A.S.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 26/05/2023
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Veröffentlicht am: 26/05/2023
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Veröffentlicht am: 26/05/2023
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englisch (PDF)
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ema-puar-zolvix-v-154-var-ii-0001-g-en.pdf
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ema-puar-zolvix-epar-scientific-discussion-en.pdf
englisch (PDF)
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