Solensia 7 mg/ml - Solution for injection
Solensia 7 mg/ml - Solution for injection
Zugelassen
- Frunevetmab
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Solensia 7 mg/ml - Solution for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:6-8 mg Reference:Hse Index:0
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02BG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
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Frankreich
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Deutschland
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Griechenland
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Ungarn
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Island
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Irland
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Italien
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-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar in:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Dänemark
-
Estland
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Finnland
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Griechenland
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Irland
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Italien
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Kroatien
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Lettland
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Luxemburg
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Niederlande
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Polen
-
Rumaenien
-
Schweden
-
Slowakei
-
Spanien
-
Tschechische Republik
-
Ungarn
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Zypern
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium SA
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Corden Pharma S.p.A.
- Zoetis Belgium
- Zoetis Belgium S.A.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/02/2025
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Veröffentlicht am: 18/02/2025
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Herunterladen Veröffentlicht am: 13/03/2023
