Veterinary Medicines

CircoMax Myco (--) - Emulsion for injection

Zugelassen

Porcine circovirus type 1, strain cPCV1-2, expressing the ORF2 protein gene of Porcine circovirus type 2a, Inactivated
Porcine circovirus type 1, strain cPCV1-2b, expressing the ORF2 protein gene of Porcine circovirus type 2b, Inactivated
Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

CircoMax Myco (--) - Emulsion for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:1.5 - 4.9 RP Reference:PCV02 Index:0
Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:1.5 - 5.9 RP Reference:PCV02 Index:1
Verfügbar nur in englisch

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Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Not applicable
    
    0
    
    Tag
    
    Zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AL08

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Verfügbar in:

Belgien
Bulgarien
Dänemark
Estland
Griechenland
Italien
Kroatien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Rumaenien
Schweden
Slowakei
Spanien
Tschechische Republik
Ungarn
United Kingdom (Northern Ireland)
Zypern

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Belgium

Zulassungsdatum:

9/12/2020

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Belgium

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/12/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/02/2025

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Veröffentlicht am: 18/02/2025

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Veröffentlicht am: 9/01/2024

ema-puar-circomax-myco-v-5184-par-en.pdf

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/03/2023