Veterinary Medicines

Nobilis IB 4-91 (--) - Lyophilisate for suspension

Zugelassen

Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Nobilis IB 4-91 (--) - Lyophilisate for suspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn

Art der Anwendung:

zum Vernebeln
okulonasale Anwendung
zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:0.67 ml Reference:In house Index:0

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Vernebeln
- Huhn
  - Not applicable
    
    0
    
    Tag
    
    Zero days
okulonasale Anwendung
- Huhn
  - Not applicable
    
    0
    
    Tag
    
    Zero days
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Not applicable
    
    0
    
    Tag
    
    Zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD07

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Verfügbar in:

Belgien
Bulgarien
Deutschland
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Griechenland
Irland
Italien
Kroatien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Schweden
Slowenien
Spanien
Tschechische Republik
Ungarn
United Kingdom (Northern Ireland)
Zypern
Österreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
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Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch

Zulassungsinhaber:

Intervet International B.V.

Zulassungsdatum:

9/06/1998

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International B.V.

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/02/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 15/03/2024

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Veröffentlicht am: 15/03/2024

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Veröffentlicht am: 15/03/2023