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Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (23) A22 Iraq + A24 Cruzeiro

Authorised
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A22 Iraq, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Aftovaxpur DOE (23) A22 Iraq + A24 Cruzeiro
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Rind
      • Not applicable
        0
        day
    • Schaf
      • Not applicable
        0
        day
    • Schwein
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Rind
      • Not applicable
        0
        day
    • Schaf
      • Not applicable
        0
        day
    • Schwein
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AA04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Deutschland
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Irland
  • Island
  • Italien
  • Kroatien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Schweden
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Tschechische Republik
  • Ungarn
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Zypern
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Veröffentlicht am: 19/03/2024
English (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Veröffentlicht am: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
French (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2023
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ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2023
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ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2023
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