Veterinary Medicines

Vectra 3D 87 mg dinotefuran, 7.7 mg pyriproxyfen, 635 mg permethrin - Spot-on solution

Zugelassen

Permethrin
Pyriproxyfen
Dinotefuran

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Vectra 3D 87 mg dinotefuran, 7.7 mg pyriproxyfen, 635 mg permethrin - Spot-on solution

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

Auftropfen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:635 mg Reference:Hse Index:0
Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:7.7 mg Reference:Hse Index:1
Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:87 mg Reference:Hse Index:2

Darreichungsform:

Lösung zum Auftropfen

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP53A

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Verfügbar in:

Belgien
Bulgarien
Deutschland
Dänemark
Estland
Frankreich
Griechenland
Irland
Italien
Kroatien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Malta
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Schweden
Slowakei
Slowenien
Spanien
Tschechische Republik
Ungarn
Zypern
Österreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Ceva Sante Animale

Zulassungsdatum:

4/12/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva Sante Animale
Ab7 Sante

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/02/2016

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

Andere Sprachen (24)

Norwegian (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

bulgarisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

dänisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

estnisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

finnisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

griechisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

isländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

italienisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

kroatisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

lettisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

litauisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

maltesisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

polieren (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

portugiesisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

rumänisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

schwedisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

slowakisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

slowenisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

spanisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

tschechisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

ungarisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/08/2025

ema-puar-vectra-3d-v-002555-referral-a82-0023-en.pdf

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/04/2023

ema-puar-vectra-3d-v-2555-par-en.pdf

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 16/03/2023