Meloxidyl 1.5 mg/ml - Oral suspension

Zugelassen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Wirkstoff:

Zieltierarten:

Art der Anwendung:

Wirkstoff und Stärke:

Darreichungsform:

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

Abgaberegelung:

Zulassungsstatus:

Zugelassen in:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Liechtenstein
Litauen
Luxemburg
Malta
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

Verfügbar in:

Packungsbeschreibung:

Anspruchstyp:

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Zulassungsinhaber:

Zulassungsdatum:

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zuständige Behörde:

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet