Veterinary Medicine Information website

Buprelab 0,3 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Autoriseret
  • Buprenorphine hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Buprelab 0,3 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN02AE01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Denmark
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 72185
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0430/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 24/07/2025
Hent

Produktresumé

dansk (PDF)
Udgivet den: 9/12/2025
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 24/04/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 24/04/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 24/04/2025
Hent

eu-PUAR-esv0430001-mrp-buprelab-0-3-mg-ml-solution-for-injection-for-dogs-and-cats-en_30_10_2025_20.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 30/10/2025
Hent