BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Autoriseret
- Cloxacillin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Ko ved goldning
Administrationsvej:
-
Intramammær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English600.00/milligram(s)1.00Sprøjte
Lægemiddelform:
-
Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramammær anvendelse
-
Ko ved goldning
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Milk48hour- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ51CF02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Kernfarm B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Crida Pharm S.R.L.
Ansvarlig myndighed:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 4377 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- NL/V/0416/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 5/02/2025
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 5/02/2025
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 5/02/2025