Milaxyn Plus XL Tablets For Dogs
Milaxyn Plus XL Tablets For Dogs
Autoriseret
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Tablet
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Oral anvendelse
-
Hund
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP52AA51
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
- Kun tilgængelig på engelsk
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighed:
- Norwegian Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 23-15532
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- IE/V/0272/002
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 21/10/2025
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 21/10/2025
Hvor nyttig var denne side?: