Veterinary Medicines

Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs

Autoriseret
  • Phenylpropanolamine hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex, 50 mg/ml, geriamasis tirpalas šunims
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Tæve
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på engelsk
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Tæve
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QG04BX91
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • LT/2/23/2761/001-003
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • NL/V/0383/001
Berørte medlemsstater:
Generic of:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
litauisk (PDF)
Udgivet den: 28/08/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."