Veterinary Medicines

Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs

Autoriseret
  • Phenylpropanolamine
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Tæve
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    40.28
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Oral opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral anvendelse
    • Tæve
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QG04BX91
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V7009322.00.00
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • NL/V/0383/001
Berørte medlemsstater:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 31/08/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.