Nobilis Rhino CV
Nobilis Rhino CV
Autoriseret
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Nobilis Rhino CV
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på engelsk
Dyreart:
-
Høns
Administrationsvej:
-
Okulonasal anvendelse
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på engelsk1.50/log10 50% tissue culture infectious dose0.03millilitre(s)
Lægemiddelform:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Okulonasal anvendelse
-
Høns
-
Meat and offal0dag
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Høns
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AD01
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
- Kun tilgængelig på rumænsk
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på engelsk
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 110113
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
rumænsk (PDF)
Udgivet den: 30/05/2025
Hvor nyttig var denne side?: