Dexivet, 0,5mg/ml, Injekční roztok
Dexivet, 0,5mg/ml, Injekční roztok
Autoriseret
- Dexmedetomidine hydrochloride
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Dexivet, 0,5mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/012/23-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 23/09/2025