DINOLYTIC 5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autoriseret

Dinoprost trometamol

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

DINOLYTIC 5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Hestefamilien
Svin

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

5.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Hestefamilien
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
    
    Δεν ενδείκνυται για χρήση σε ίππους που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση. Οι ίπποι που έχουν λάβει θεραπεία δεν θα πρέπει να οδηγηθούν σε σφαγή εφόσον προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση. Οι ίπποι θα πρέπει να δηλώνονται ότι δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση σύμφωνα με την εθνική νομοθεσία για τα διαβατήρια ίππων.
- Svin
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QG02AD01

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Greece

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Greek
Kun tilgængelig på Greek
Kun tilgængelig på Greek
Kun tilgængelig på Greek

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Portuguese

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Zoetis Hellas S.A.

Dato for markedsføringstilladelse:

21/11/1981

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Zoetis Belgium

Ansvarlig myndighed:

National Organization For Medicines

Markedsføringstilladelsesnummer:

27002/92/15-3-1993/Κ-0029101

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

20/11/2022

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet